Uniwersytet Opolski - Centralny System Uwierzytelniania

NA SKRÓTY
STUDENCI, PRACOWNICY
JEDNOSTKI ORGANIZACYJNE
PRZEDMIOTY
- Choroby człowieka o podłożu genetycznym
STUDIA
AKADEMIKI
POMOC

Choroby człowieka o podłożu genetycznym

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	6.15.BTM-CC
Kod Erasmus / ISCED:	13.1 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0511) Biologia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu:	Choroby człowieka o podłożu genetycznym
Jednostka:	Instytut Inżynierii Środowiska i Biotechnologii
Grupy:	Plan zajęć II roku Biotechnologii medycznej, stacjonarne, semestr 03 (2024/25-Z) Plan zajęć III roku Biotechnologii medycznej, stacjonarne, semestr 05 (2024/25-Z)
Punkty ECTS i inne:	1.00 Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.
Język prowadzenia:	polski
Skrócony opis:	Cele przedmiotu: Zapoznanie studentów z różnymi sposobami dziedziczenia chorób genetycznych Zapoznanie studentów z aberracjami chromosomowymi i ich skutkami u człowieka Poznanie wybranych skutków mutacji w genach strukturalnych będących przyczyną schorzeń człowieka Zapoznanie z chorobami dziedziczonymi w sprzężeniu z chromosomami płci Poznanie dziedzicznego mechanizmu wybranych chorób nowotworowych Zapoznanie z chorobami uwarunkowanymi mutacjami w mitochondrialnym DNA Zapoznanie z genetycznymi podstawami chorób metabolicznych
Pełny opis:	Aberracje chromosomowe i ich skutki Choroby związane z mutacjami genów strukturalnych Dziedziczenie chorób sprzężonych z chromosomem X Dziedziczenie wybranych chorób nowotworowych Dziedziczenie mitochondrialne Wrodzone błędy metabolizmu
Literatura:	G.Drewa “Podstawy genetyki dla studentów medycyny i lekarzy” U&P 2008 Kałużewski B: Genetyka medyczna, Elsevier Urban&Partner, Wrocław 2014 Korf B.R. “Genetyka człowieka. Rozwiązywanie problemów medycznych” PWN 2003 G.Drewa „Genetyka medyczna” U&P 2013
Efekty uczenia się:	EKW1 Student zna różne sposoby dziedziczenia chorób genetycznych człowieka EKW2 Student omawia zjawisko aberracji chromosomowych i ich wpływ na zdrowie człowieka EKW3 Student objaśnia zjawisko mutacji w genach strukturalnych i ich skutki w fenotypie człowieka EKW4 Student opisuje choroby człowieka dziedziczone wraz z chromosomami płci EKW5 Student wymienia skutki mutacji mitochondrialnego DNA u człowieka EKW6 Student definiuje choroby metaboliczne człowieka i ich przyczyny EKU1 Student dokonuje syntezy danych pochodzących z różnych źródeł i wyciąga na tej podstawie wnioski EKU2 Student samodzielnie wyszukuje i korzysta ze zrozumieniem z dostępnych źródeł informacji naukowych EKU3 Student uczy się samodzielnie wyznaczonych zagadnień EKK1 Student wykazuje potrzebę ciągłego doskonalenia się i pogłębiania wiedzy
Metody i kryteria oceniania:	wykład Zaliczenie z oceną Do uzyskania zaliczenia konieczne jest udzielenie odpowiedzi na co najmniej 50% zagadnień poruszanych w pytaniach

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2024/2025" (w trakcie)

Okres:	2024-10-01 - 2025-02-28	Wybrany podział planu: tygodniowy cykl przedmiotu Przejdź do planu PN WT WYK ŚR CZ PT
Typ zajęć:	Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy:	Jerzy Lis
Prowadzący grup:	Jerzy Lis
Lista studentów:	(nie masz dostępu)
Zaliczenie:	Przedmiot - Zaliczenie na ocenę Wykład - Zaliczenie na ocenę

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Opolski.